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Traitement Post-Exposition

7 juin 2010

J + 33

Salut à tous,

Je me suis rendu ce matin à ma visite à l'hôpital. Visite de routine. Pas de bol puisque je n'ai pas eu les résultats de ma prise de sang de vendredi dernier (je devais aller les chercher à 17h). Mais le médecin a tout de même pris quelques notes : comment j'ai vécu le mois, comment je me sens aujourd'hui, ai-je consulté la psychologue, ...

Bon le mois : pas très bien comme vous vous en doutez. Aujourd'hui : ça va "un peu" mieux mais je me dis que ça ne peut qu'aller mieux ! La psy ? Je n'en ai pas eu besoin ce qui lui a certainement évité des rdv inutiles en ma "charmante" compagnie (les psy j'en ai fait beaucoup mais ça ne marche pas encore pour moi...).

Il y a 2h je suis tout de même allé chercher les résultats que j'aurai du voir avec le médecin : rien du tout. Tout est dans la moyenne. Le traitement n'a rien "détraqué" chez moi.

Pour le reste, j'attends avec impatiente la prise de sang que je dois faire dans un mois, et surtout les résultats ;) Cette prise de sang devrait donner une très bonne indication de ma sérologie (95% je crois). Le résultat définitif me sera donné par ma prise de sang suivante, à J+90.

Ils m'ont tout de même prescrit une étude de sérologie à J+120. Pourquoi ? Je ne sais pas. Peut être pour écarter tout risque ou peut être car ce sont là des protocoles hospitaliers.

Ensuite, un dernier test à J+180 pour tout ce qui est VHC (hépatites).

Tout ça pour une connerie ! La culpabilité est toujours là, même si c'est le genre de choses qu'on ne peut pas prévoir...

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4 juin 2010

J + 30 - Dernier jour

Grand jour en perspective puisque ce soir je prends mes derniers comprimés.

J'ai hâte !!! Ne plus avoir ce sentiment de malaise permanent, pouvoir à nouveau sentir le goût des choses, "goût" qui me faisait souvent défaut : trop acide, pas assez, ...

Et surtout : fini les nausées, les maux de tête, la fatigue !!

Ce matin j'ai fait ma prise de sang à J+30. Résultats lundi matin, en même temps que mon RDV de bilan à l'hôpital. Si quelque chose ne va pas avec la prise de sang, ils vont avertir le médecin qui me tiendra informé dans la journée. Rassurant !

Ce soir je vais avoir un grand moment de "nostalgie" en me disant que ça sera peut être la dernière fois de ma vie que je prends mon truvada avec l'autre dont je ne me souviens jamais du nom (le plus important pourtant). ^^

31 mai 2010

J + 26

Il me reste 2 jours de traitement !

Hier j'ai fait le point sur ma boîte et il me restera 4 gélules de Truvada. Pourquoi 4 ? 1 le soir où j'ai dormi plusieurs heures et que j'ai oublié de la prendre, et 2 car cela fera 4 semaines, donc 28 jours et non 30. L'autre reste un mystère...

Je vais faire le point avec le médecin pour voir ça. Faut-il que je continue au delà des 28 jours d'ailleurs ? J'ai vu beaucoup de sites où ils parlaient d'un traitement de 28 jours mais en même temps la boîte est adaptée pour un traitement de 30 jours...

J'ai vraiment hâte d'en finir. Il ne me restera plus que les prises de sang et le tour est joué, je serai fixé.

25 mai 2010

J + 20

8 jours...

J'ai fait ma prise de sang à J+15 mercredi dernier : rien à signaler. Tout semble normal.

Mercredi prochain je vais pouvoir prendre mes toutes dernières gélules. J'ai vraiment hâte. Je suis en train de perdre tout lien social à force de refuser les invitations de mes amis. Mais en même temps comment faire quand on est en permanence assailli par des nausées et maux de tête ? Sans parler de cette fatigue...

A toutes les personnes qui lisent ce blog : faites attention, protégez-vous et vérifiez ! J'attends mes résultat à J + 60 avec la plus grande impatiente. J'ai bon espoir que ce traitement ne soit pas à prendre jusqu'à la fin de mes jours. Si tel était le cas, comment ferais-je ? Sûrement comme la plupart de ces gens qui, infectés, prennent leur courage à 2 mains et vivent au jour le jour sans se poser de questions. Mais ça n'est pas mon genre. Je ne suis ni courageux ni même optimiste. Je m'apitoie sur mon sort en rechignant la prise d'un traitement qui pourrait me sauver la vie.

Je suis pathétique !

17 mai 2010

J +12

Salut à tous,

J'espère que vous avez passé un bon week-end de 4 jours pour ceux qui ont eu la chance de partir.

Pour ma part ça a été le cas. Je suis parti en me disant que ça me changerait les idées. Quelle stupide hypothèse !

Je sens que mon corps s'habitue mais la fatigue est toujours omniprésente et, même si les nausées se sont quelque peu calmées, comme on dit "quand ça sort pas d'un coté ça sort de l'autre" (désolé pour la métaphore mais je n'ai pas su comment dire ça). Du coup je suis devenu vraiment dépendant des toilettes. Quand vous n'êtes pas chez vous pendant 4 jours, je vous laisse deviner le calvaire que l'on peut vivre...

Autre problème : j'ai oublié mon traitement le soir et le lendemain matin. Malgré leur manque de gentillesse, Sida Info Services m'a confirmé que ça n'était pas grave même s'il ne faut pas l'oublier.

J'ai pris rdv mercredi pour ma prise de sang à J+15. J'aurai des précisions sur l'état de mon foie après 2 semaines de traitement.

La moitié on va dire ! Plus que 2 semaines....

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12 mai 2010

J+7

Cela fait maintenant une semaine que je prend mon traitement post exposition.

Les 2 premiers jours tout allait bien, mais c'est après que tout s'est compliqué.

Au final :

  • Nausées (++)
  • Vomissements (mais trop rare pour être débarrassé des nausées)
  • Maux de tête
  • Courbatures (surtout au réveil)
  • Nuits incomplètes (je me réveille une fois par nuit sans réussir à me rendormir tout de suite)

Puis un peu de déprime mais je ne sais pas si c'est lié au traitement où à l'ensemble des symptômes...

J'espère que ces infos permettront aux gens de savoir à quoi s'attendre en prenant un tel traitement sachant que, à ce qu'il paraît, les gens ressentent plus ou moins ces symptômes. D'après ma pharmacienne, certains n'en ont pas senti pendant tout la durée du traitement !!!

Quoi qu'il en soit depuis ces derniers jours je sens un effet de "yoyo" : ça va, ça va moins bien, ça va pas, ça va. Mon corps doit commencer à s'habituer ce qui me rassure. Je pourrai partir en week-end ;)

10 mai 2010

J+5

5 jours que je prends ce maudit traitement...

J'ai tout d'abord commencé à sentir quelques effets : le stress des 48h (résultats) je me suis dit. 72h ont passées et aucun appel : donc résultats positifs.

Mais symptômes eux toujours là !

Nausées, maux de tête, courbatures, ... Je dors mal, je passe mon temps couché, et ça ne fait même pas une semaine.

Aujourd'hui je commence une nouvelle semaine de travail, la tête collée contre mon bureau à rechercher des zones "froides" afin de me soulager.

J'ai appelé "Sida Info Service" mais le conseiller à tenu à faire le point avec moi sur ce "qu'il s'est passé", tout ça pour me dire au final "mais monsieur quand même ?". Merci !!! Résultat, et désolé pour ceux que ça choque, mais je lui ai raccroché au nez et j'ai appelé directement l'hôpital.

Le médecin qui m'a reçu doit me rappeler. J'espère qu'elle aura autre chose, au moins pour calmer ces maudites nausées...

6 mai 2010

J+1

Voilà plus de 24h que je prends le traitement.

Je ne sais pas si c'est les effets qui se font déjà sentir ou juste mon anxiété à l'attente des résultats de la première prise de sang, mais je suis nauséeux. Cet état est très inconfortable, surtout quand on bosse... Je suis donc passé à la pharmacie pour prendre du Dompéridone, au cas où ça devienne vraiment insuportable.

Cela fait également 28 heures que j'ai fait ma prise de sang. Toujours pas d'appel et j'espère qu'il n'y en aura pas car ça ne serait pas très bon signe.

Je pense qu'à l'issue des ces 48h je pourrai déjà pousser un soupir de soulagement. Mais comme on dit, on ne va pas vendre la peau de l'ours...

5 mai 2010

J : Début du traitement

Bonjour à tous,

Je me présente Mathieu, 27 ans et homosexuel. J'ai un partenaire depuis plusieurs années avec qui tout se passe bien. Quelques extras de temps en temps mais ensemble.

Je ne vis pas particulièrement bien mon homosexualité vis à vis du regard des gens : intolérance, méconnaissance, stigmatisation, ... On nous interdit le droit d'avoir des enfants, de donner notre sang, de faire un prêt sans fournir 100 000 bilans de santé, ...

Tout ça pour le fait qu'on ai un "comportement à risques" ? Combien de films porno hétéro sont tournés sans préservatifs ? Quels sont les hommes qui ne couchent pas avec plusieurs femmes, qui n'ont pas d'aventures ? A contrario, il y a tant d'homosexuels qui ont des relations durables, qui ne demandent qu'à aimer et pas à coucher à droite et à gauche ? Mais voilà, c'est toujours la minorité qui fait parler d'elle...


Début d'une période particulière
Cependant, aujourd'hui est le début d'une période particulière pour moi car, en effet, j'ai pris un risque, et pas des moindres. Hier, avec un jeune VRP, il m'a fait l'amour et au moment de se retirer, j'ai vu le liquide couler à flot ! Rupture de préservatif ? Je n'y croyais pas, et pourtant j'en ai été le spectateur, la victime même, flagrant.

Depuis combien de temps s'est-il rompu ? Combien de temps était-il en moi quand cela s'est produit ? S'est-il vraiment retiré avant de finir où a-t-il commencé à finir puis s'est-il retiré ?

J'ai bien entendu parlé un peu avec lui mais que dire avec quelqu'un qu'on ne connait pas dans un moment où on est choqué par ce simple constat... "Je suis bi, j'ai une copine, je fais ça rarement, ...". De bien belles paroles surtout quand on sait, malgré les faibles probabilités, qu'il ne suffit que d'une fois !

Prise en charge AES
Après avoir stressé comme un fou (Sida Info Service étant fermé après 23h), et après avoir culpabilisé (j'aurai du vérifier, j'aurai du faire attention, j'aurai du, j'aurai du...), je me décide à téléphoner à SIS ce matin même.

Première question que la "charmante" dame me pose : "Mais à 28 ans vous ne vous doutiez pas que c'était dangereux ? Qu'est ce qui vous a pris ?". Merci madame, je connais les risques, je suis assez documenté sur le sujet. Malheureusement ce genre de situations nous échappe parfois, on ne peut pas toujours tout contrôler.

On me redirige vers le services des urgences pour une "Prise en charge AES" (accident d'exposition au sang). La personne qui me reçoit là-bas ne connait pas bien le domaine. Elle me redirige donc cette fois vers un médecin du bâtiment qui se charge aussi des dépistage : le bâtiment H.

Arrivé au bâtiment H, une dame me reçoit. Elle m'a écouté, supporté quand les larmes me sont venues. Elle ne m'a pas jeté la pierre, elle m'a juste posé des questions sur les circonstances, mes connaissances sur le sujet, ce qui va se passer à présent. Une flamme qui fait chaud au coeur dans ces cas là.

Traitement PostExposition
Au final, elle a décidé de me mettre sous TPE "Traitement PostExposition". Il s'agit en fait d'une trithérapie (3 médicaments) réservée habituellement aux personnes infectées par le VIH. Le traitement, même s'il n'est pas efficace à 100%, devrait réduire considérablement le risque que le virus s'installe.

J'ai fait une première prise de sang pour déterminer un certain nombre de pathologies : mon statut VIH actuel (j'en fait un tous les ans mais on ne sait jamais...), mon statut de vaccination hépatite B, C, etc.

Ensuite elle m'explique le principe du traitement que je vais devoir prendre pendant 1 mois entier :

  • 2 comprimés jaunes le matin et 2 le soir,
  • 1 comprimé bleu (le plus fort car contenant 2 médicaments) le soir.
Visiblement le dernier risque d'être le plus lourd car déclenchant des effets "indésirables" (nausées, troubles digestifs, etc.). Pour cela, on me donne en parallèle des médicaments que je pourrai prendre si besoin est.

Pour le reste : une prise de sang dans 15 jours, dans 1 mois, dans 2, 3 et 4 mois. Puis une dernière dans 6 mois pour le bilan hépatite.

Dans 4 mois on aura la réponse définitive. Mais elle doit déjà me revoir dans 1 mois pour faire un premier bilan.

La peur me tiraille le ventre
A présent je stress... Je vais avoir les résultats de ma première prise de sang dans 48h : si elle ne m'appelle pas c'est que tout va bien ! Et si j'avais déjà été infecté auparavant ? Il ne me semble pas avoir pris de risques mais il suffit parfois d'une chose, ... Et la peur me tiraille le ventre... Je sais bien que ma vie ne se terminera pas, que même avec le VIH les gens continuent à vivre, mais le traitement est lourd et les choses ne sont plus jamais pareille...

Quelles sont les forces qui vous poussent parfois ? Quelle folie peut nous animer pour faire des choses pareilles. Pourquoi n'ai-je tout simplement pas vérifié...

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